Современной альтернативой методу FISH является метод сравнительной геномной гибридизации (ПГГ). Данный клинический анализ отличается высокой чувствительностью и точностью.
Сравнительная геномная гибридизация представляет собой мощный инструмент медицинской генетики и позволяет проанализировать весь геном человека сиюминутно на предмет микроструктурных хромосомных аномалий, недоступных для рутинной детекции. Такой медицинский анализ становится незаменимым при выявлении возможных отклонений плода. После процедуры гибридизации при образовании гибридной молекулы ДНК-зонда и ДНК мишени на исследуемом цитогенетическом препарате, в результате можно наблюдать свечение специфических последовательностей ДНК на хромосомах или в ядрах с помощью флуоресцентного микроскопа. Пропущенные микроструктурные хромосомные аномалии, обнаруженные во время теста, могут иметь критическое значение, поскольку в регионе, подпадающем под указанный период, может содержаться до 50-100 генов, многие из которых могут играть важную роль в возникновении структурных или функционально-метаболических нарушений.
Данное исследование позволяет избежать рождения ребенка с генетическими отклонениями и предотвратить сложности в развитии беременности. Комплексное обследование организма также дополняет этот анализ. Тест отличается объективностью, высокой информативностью и дает возможность проделать исследование всего генома, в том числе, выявить анеуплоидию, делецию и дупликацию. Анализ можно делать как на предимплантационном этапе, так и в рамках пренатальной диагностики, изучая биологический материал исследования.
ДНК-диагностику микроструктурных хромосомных аномалий методом сравнительной геномной гибридизации назначают для диагностики наличия аномалий развития по данным УЗИ или фетоскопии. Наша клиника дает возможность пройти обследование комфортно и безопасно. ДНК-диагностику также назначают при выкидышах, имеющихся данных о рисках пороков развития, полученных при проведении других обследований; если возраст женщины старше 30-35 лет (для исключения количественных и структурных хромосомных аномалий), при сопутствующих, генетических диагнозах матери.
Тип биоматериала
Венозная кровь
Правила подготовки пациента
Стандартные условия: утром натощак, за 72 часа до сдачи анализа – не употреблять алкоголь, за 12 часов – не употреблять жирную пищу, за 30 минут – не курить. Цена на исследование размещена на сайте. Лекарственные средства, алкоголь, кофе, чрезмерные физические нагрузки могут повлиять на результаты проводимых лабораторных исследований.
Следует предупредить врача и проконсультироваться с ним о применении жизненно необходимых препаратов на период сдачи анализа для уточнения, влияет ли это на диагностический показатель данного исследования. В Киеве вы можете сдать этот тест в любой из удобных лабораторий ADONIS.
